Фармаконадзор
Безопасность пациентов — наш главный приоритет
Мы уделяем большое внимание качеству нашей продукции
В соответствии с международными требованиями Директивы Европейского парламента и Совета № 2001/83, Регламента Европейского парламента и Совета № 726/2004 и местным законодательством стран, на рынках которых представлена продукция компании, производитель лекарственных средств обязан осуществлять объективный и надлежащий мониторинг безопасности производства лекарственных препаратов. В связи с этим компания управляет системой фармаконадзора.
Внедрение фармаконадзора во время клинических исследований — необходимая мера для предотвращения нежелательных реакций в дальнейшей практике применения препарата.
Задачи системы фармаконадзора на пострегистрационном этапе:
- →изучение безопасности зарегистрированных лекарств в условиях массового клинического применения
- →информирование о безопасности зарегистрированных лекарств через специализированные источники
- →выявление нежелательных взаимодействий лекарств с химическими веществами, другими препаратами и продуктами питания
- →выявление фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств и т.д.
- →выявление применения лекарств по неизученным и нерешённым показаниям
- →выявление нерационального применения лекарственных средств
- →выявление медицинских ошибок
- →выявление влияния лекарств на качество жизни
Если вам стало известно о негативной реакции, возникшей при применении лекарств, произведённых Perrery International, просим сообщить нам удобным для вас способом:
- →через формы связи на этой веб-странице
- →написать на e-mail: info@perrery.com
Вся предоставленная вами информация конфиденциальна и не подлежит разглашению, за исключением случаев, предусмотренных законом.
