Farmacovigilanza
La sicurezza dei pazienti è la nostra massima priorità
Prestiamo grande attenzione alla qualità dei nostri prodotti
In conformità con i requisiti internazionali della Direttiva del Parlamento europeo e del Consiglio n. 2001/83, del Regolamento del Parlamento europeo e del Consiglio n. 726/2004 e con la legislazione locale dei paesi nei cui mercati sono presenti i prodotti dell'azienda, il produttore di medicinali è tenuto a effettuare un monitoraggio oggettivo e adeguato della sicurezza della produzione dei medicinali. A tal fine l'azienda gestisce un sistema di farmacovigilanza.
L'attuazione della farmacovigilanza durante gli studi clinici è una misura necessaria per prevenire le reazioni avverse nella successiva pratica d'uso del prodotto.
I compiti del sistema di farmacovigilanza nella fase post-registrazione:
- →studiare la sicurezza dei medicinali registrati in condizioni di uso clinico di massa
- →informare sulla sicurezza dei medicinali registrati attraverso fonti specializzate
- →individuare interazioni avverse dei farmaci con sostanze chimiche, altri farmaci e alimenti
- →rilevare medicinali falsificati e di scarsa qualità, ecc.
- →rilevare l'uso di medicinali per indicazioni non studiate e non risolte
- →individuare l'uso irrazionale dei medicinali
- →individuare gli errori medici
- →rilevare l'influenza dei medicinali sulla qualità della vita
Se vieni a conoscenza di una reazione negativa insorta con l'uso di medicinali prodotti da Perrery International, ti preghiamo di informarci con le modalità a te più comode:
- →tramite i moduli di contatto presenti su questa pagina web
- →scrivendo all'e-mail: info@perrery.com
Tutte le informazioni che ci fornisci sono riservate e non sono soggette a divulgazione, salvo quanto previsto dalla legge.