Мы уделяем большое внимание качеству нашей продукции​

В соответствии с международными требованиями Директивы Европейского Парламента и Совета ЕС №2001/83, Регламента Европейского Парламента и Совета ЕС №726/2004 и локальным законодательством стран, на рынках которых представлены продукты компании, производитель лекарственных средств должен осуществлять объективный и надлежащий мониторинг за безопасностью лекарственных средств своего производства. В связи с этим на предприятии функционирует система фармаконадзора ​

Осуществление фармаконадзора во время проведения клинических исследований является необходимым мероприятием для предотвращения неблагоприятных реакций в дальнейшей практике применения препарата

Задачи системы фармаконадзора на пострегистрационной стадии:​

• изучение безопасности зарегистрированных лекарственных средств в условиях массового клинического их применения
• информирование о безопасности зарегистрированных лекарственных средств через специализированные средства массовой информации
• выявление неблагоприятных взаимодействий лекарств с химическими веществами, другими лекарственными средствами и пищевыми продуктами​
• обнаружение фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств и др.
• выявление использования лекарственных средств по неизученным и неразрешенным показаниям
• выявление нерационального применения лекарственных препаратов
• выявление медицинских ошибок​
• выявление влияния лекарственных средств на качество жизни

Если Вам стало известно о негативной реакции, возникшей при использовании лекарственных препаратов компании Perrery Farmaceutici S.r.l. просим Вас сообщить о них удобным для Вас способом:​

• через формы связи на этой странице
• написать на e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.​

Вся информация, которую Вы нам предоставляете, является конфиденциальной и не подлежит разглашению, кроме случаев, установленных законодательством